發(fā)布時(shí)間:2021.07.10 17:20:56 信息來(lái)源: 閱讀次數(shù): 次
2021年7月9-10日,由中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專業(yè)委員會(huì)主辦的“2021藥品質(zhì)量控制與檢驗(yàn)技術(shù)論壇”在昆明香江大酒店成功舉辦,晥儀科技攜超高效液相色譜儀UHPLC3600、高效液相色譜儀LC3100等系列產(chǎn)品參會(huì)。
(會(huì)議現(xiàn)場(chǎng))
為進(jìn)一步促進(jìn)藥物分析和微生物檢測(cè)技術(shù)的提升、加強(qiáng)藥物分析人才隊(duì)伍建設(shè)、提升企業(yè)及實(shí)驗(yàn)室管理水平、助力云南省醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,中國(guó)醫(yī)藥教育協(xié)會(huì)制藥技術(shù)專業(yè)委員會(huì)特舉辦了此次技術(shù)交流論壇。
本次論壇邀請(qǐng)了云南、四川、重慶、廣東、江蘇等省市知名藥檢所專家出席,吸引了大量制藥企業(yè)及國(guó)內(nèi)外知名分析儀器廠商參與。會(huì)議期間,參會(huì)人員圍繞制藥行業(yè)實(shí)驗(yàn)室藥品分析、檢驗(yàn)技術(shù)、無(wú)菌化管理和微生物控制等技術(shù)問(wèn)題展開(kāi)討論,重點(diǎn)分析、交流高端實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)、藥物分析檢測(cè)及微生物控制等難點(diǎn)問(wèn)題的解決。
《藥品上市后變更管理辦法詳解》
國(guó)內(nèi)知名GMP專家 孫悅平
|
化藥論壇
《藥品分析方法驗(yàn)證》
中國(guó)食品藥品檢定研究院 王俊秋
|
中藥論壇
《中藥質(zhì)量控制新技術(shù)和新方法的研究》
浙江省食品藥品檢驗(yàn)研究院顧問(wèn)專家 祝明
|
微生物論壇
《非無(wú)菌藥品微生物限度檢查要點(diǎn)解讀》
廣東省藥品檢驗(yàn)所原微生物室主任 林麗英
會(huì)后交流期間,皖儀科技展臺(tái)吸引了眾多藥品檢驗(yàn)所專家、制藥企業(yè)專業(yè)技術(shù)人員及其他參會(huì)人員前來(lái)參觀和咨詢,我司現(xiàn)場(chǎng)工作人員對(duì)各產(chǎn)品進(jìn)行了詳細(xì)的介紹,出色的產(chǎn)品贏得了現(xiàn)場(chǎng)客戶的好評(píng)和肯定。
(火爆的交流現(xiàn)場(chǎng))
為了更好地服務(wù)于云南省及周邊地區(qū)制藥、食品、環(huán)境、高校、科研、政府等單位,我公司將進(jìn)一步加大免費(fèi)客戶測(cè)試體驗(yàn)與分析檢測(cè)應(yīng)用案例分享,加強(qiáng)技術(shù)交流與合作工作的開(kāi)展。